肺炎支原體(Mycoplasma pneumoniae，MP)是最小的原核致病微生物，因為無細胞壁，所以對影響細胞壁合成的抗生素具有本質耐藥性，主要引起呼吸道感染，是兒童社區獲得性肺炎的重要病原之一。肺炎支原體肺炎占住院兒童CAP的10％—40％，還可引起許多肺外并發癥，是兒科醫師廣泛關注的臨床問題。

MPP廣泛存在，Mp患者是最主要的傳染源，通過飛沫經呼吸道傳播，各年齡段人群對其普遍易感，兒童則是最易感的人群，學齡前期和學齡期是發病的高峰年齡，在幼兒園、學校等人員密集的環境中更易發生。3~15歲兒童的社區獲得性肺炎中8%~40%由Mp感染引起。

1、MPP多見于5歲及以上兒童，但5歲以下兒童也可發病。以發熱、咳嗽為主要臨床表現，可伴有頭痛、流涕、咽痛、耳痛等。發熱以中高熱為主，咳嗽較為劇烈，可類似百日咳樣咳嗽。

2、SMPP多發生于病程1周左右，伴有肺內和肺外并發癥，若出現塑形性支氣管炎、中等-大量胸腔積液、大面積肺實變和壞死、肺栓塞等時，患兒會氣促或呼吸困難；發生肺栓塞的患兒會胸痛和咯血。

3、少數MPP可發展為危重癥，常以呼吸困難和呼吸衰竭為突出表現，與急性呼吸窘迫綜合征、大氣道發生PB、彌漫性細支氣管炎以及嚴重PE等有關。個別病例以嚴重肺外并發癥為主要表現。

是診斷MP感染的“金標準”，但由于MP培養需要特殊條件且生長緩慢，難于用于臨床診斷。

包括MP-DNA或MP-RNA檢測，靈敏度和特異性高，適用于MPP的早期診斷。

MP-IgM 抗體一般在感染后4-5d出現，可作為早期感染的診斷指標。

《中國兒童肺炎支原體感染實驗室診斷及臨床實踐共識（2019）》針對國內臨床和實驗室實際情況，遵循國家衛生計生委合理用藥專委會的要求，提出以下建議（節選）：

1、MP感染的實驗室診斷，免疫膠體金法定性檢測MP-IgM抗體可作為門診或急診快速篩查的常用方法。

2、MP-IgM抗體檢測尤其適用于6月齡以上兒童和免疫功能正常兒童。ELISA和MP-IgA抗體作為補充檢測項目，不做常規推薦。

3、有條件的醫院應當采用MP-DNA檢測或者MP-RNA檢測。

4、有條件的醫院應當充分重視MP液體-固體培養法實驗室管理路徑的規范與創新，這主要應用于住院病例。

近年來，《兒童肺炎支原體肺炎診療指南（2023版）》與《社區獲得性重癥肺炎管理指南》均強調了對SMPP（重癥肺炎支原體肺炎）和RMPP（難治性肺炎支原體肺炎）的早期識別與治療，旨在精確指導抗生素使用，減少因過量使用導致的藥物毒性對人體影響及耐藥性問題。《發熱患兒就診流程規范化管理專家共識》亦指出，發熱門診應高度關注兒科急性感染中的關鍵病原體，涵蓋甲型/乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、新冠病毒、偏肺病毒、副流感病毒及肺炎支原體等。

伯杰醫療除了新推出的肺炎支原體IgM抗體檢測試劑盒外，還已擁有獲批的呼吸道十項病原體全面核酸檢測方案，最快40min快速出報告，滿足門診患者快速診斷需求，提高就醫體驗。