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2022年11月7日，國家衛生健康委辦公廳在衛健委官方網站公開發布了“關于印發國家檢驗醫學中心設置標準的通知”，對申報“國家檢驗醫學中心”的標準進行了詳細說明。
“國家檢驗醫學中心設置標準”文件對申報單位所具備基本要求、醫療服務能力、教學能力、科研能力、承擔公益性任務及應對重大公共衛生事件的能力、落實醫改相關任務及醫院管理情況做了明確要求。
其中，在醫療服務能力部分，提到國家檢驗醫學中心應當具備重大疾病以及疑難病與危重癥和突發傳染病診療相關檢驗能力，具備輻射和指導基層檢驗服務能力和水平提高的能力。在科室及平臺設置：臨床常規必備檢驗項目清單“臨床細胞分子遺傳學檢驗”中，明確了要常規進行呼吸道病原核酸檢測。詳情如下：
（一）科室及平臺設置。
1. 具有包括臨床體液、血液檢驗；臨床微生物學檢驗；臨床化學檢驗；臨床免疫、血清學檢驗；臨床細胞分子遺傳學檢驗在內的專業劃分，配套設施、設備完善。
該標準強調在臨床細胞分子遺傳學方向：國家檢驗醫學中心需要開展甲型流感病毒通用型、乙型流感病毒、冠狀病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒、肺炎衣原體、肺炎支原體、博卡病毒、鼻病毒、腺病毒呼吸道病原體核酸檢測項目。開展檢驗項目覆蓋必備檢驗項目清單。
6項+2項+1項
靈活選，自由搭!
伯杰醫療9項呼吸道病原核酸檢測方案:
6項：
呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(HAdV)、 人偏肺病毒(HMPV)、副流感病毒Ⅰ、Ⅱ、 Ⅲ型(HPIVⅠ、Ⅱ、Ⅲ)
2項：
甲型流感病毒(FluA)、 乙型流感病毒(FluB)
1項：
肺炎支原體(MP)
抓精抓全，一次就達
助力呼吸道感染精準診斷：
覆蓋項目全:
聚焦臨床，覆蓋9種高流行常見呼吸道病原，不漏檢人副流感病毒(HPIV)，人偏肺病毒(HMPV)。
可自由組合：
6項病毒和甲乙流2項，肺炎支原體1項，各為獨立產品不捆綁，可自由組合，同批次上機，更高效。
快速簡便:
操作簡便，1.5h快速出報告，滿足門診及住院患者快速診斷需求。
檢測性能優:
最低檢出限不高于1000copies/mL，特異性強，精密度高。
上海伯杰醫療科技股份有限公司是一家致力于感染性病原體分子診斷試劑研發和應用，深耕于多重熒光PCR診斷試劑和痕量病毒二代測序試劑及相關服務的國家高新技術企業。公司圍繞感染性病原體這一主線，從診斷試劑、診斷儀器、測序服務和醫檢所服務等多個面提供全套解決方案。公司秉承“勇于創新，質量為先”的方針，為醫療機構、疾控公衛、高校科研等合作伙伴提供優質產品與服務。
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